Testele critice de trisomie utilizate pe scară largă



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Testele controversate de trisomie utilizate de 10.000 de ori

La femeile însărcinate, un test de sânge poate fi utilizat pentru a determina dacă copilul lor nenăscut are sindromul Down. Aceste teste de trisomie au fost utilizate de aproximativ 10.000 de ori de când au fost introduse în 2012. Însă criticii mai cer ca aceste teste să fie interzise.

Testul a fost puternic criticat de la introducerea sa Pe 21 martie, Ziua Mondială a Sindromului Down, sunt organizate evenimente la nivel mondial pentru a sensibiliza publicul în legătură cu acest subiect. Cu această ocazie, cu siguranță vor apărea din nou discuții despre o metodă controversată de diagnostic. Deoarece testul de sânge trisomie realizat de compania Constance Lifecodexx a fost criticat puternic de la introducerea sa în 2012 cu termeni precum „selecție”, „discriminare împotriva persoanelor cu handicap” și „ilegal”. După cum raportează diverse ziare cu referire la agenția de știri dpa, directorul medical Lifecodexx, Wera Hofmann, consideră că testul a devenit deja stabilit. Cu toate acestea, reprezentantul pentru persoanele cu dizabilități din Baden-Württemberg, Gerd Weimer, spune: „Bebelușul designer creează la orizont”.

Din săptămâna a noua completată de sarcină Cu ajutorul unei probe de sânge de la femeia însărcinată, așa-numitul "PraenaTest" poate exclude sau confirma trisomiile 21, 18 și 13 la copilul nenăscut. Testul a fost utilizat în câteva mii de sarcini de la lansarea sa în august 2012. „Suntem pasionați de cei 10.000”, spune managerul de marketing Elke Decker. Aproximativ jumătate din probele de sânge proveneau din Germania, dar testul este utilizat și la nivel mondial. Au fost trimise, de asemenea, probe din Elveția, Ungaria, Bulgaria, Turcia și Dubai. Testul va fi efectuat la femeile începând cu săptămâna a nouă de sarcină care prezintă un risc crescut de trisomii la copilul nenăscut. De obicei, pacienții ar trebui să plătească ei înșiși costul de 825 de euro. Dacă o femeie decide să facă testul, cabinetul medicului trimite probe de sânge companiei care conțin fragmente ale machiajului genetic al mamei și copilului.

Data aleasă în mod deliberat pentru Ziua Mondială a Sindromului Down Laboratorul extrage apoi materialul genetic din care ADN-ul copilului este determinat din proba de sânge în mai multe etape, cu condiția ca ponderea sa să fie de cel puțin patru procente. „Vom vedea apoi dacă cantitatea de material genetic asemănător unui copil pentru un anumit cromozom este crescută pentru a determina o trisomie corespunzătoare la copilul nenăscut”, spune Hofmann. De exemplu, în sindromul Down, cromozomul 21 este prezent în trei exemplare. Aceasta se caracterizează prin anomalii fizice și inteligență redusă. Data a fost aleasă în mod deliberat pentru Ziua Mondială a Sindromului Down, ceea ce indică această trisomie 21: 21 martie simbolizează prezența triplă a celui de-al 21-lea cromozom. Pe lângă „PraenaTest”, alte două teste non-invazive sunt disponibile în prezent în Germania. În primul rând, „Panorama Test” de la Natera și Amedes, care se află pe piață încă din vara anului 2013 și „Testul de armonie” al companiei americane Ariosa, disponibil încă din toamna anului 2013. Ambele teste sunt evaluate în Statele Unite.

O mare acuratețe a unor astfel de analize de sânge a confirmat Așa cum a spus Heinz-Alfred Hagemann de la asociația profesională a specialiștilor în medicină prenatală (BVNP), Lifecodexx a fost un pionier în testele neinvazive aprobate în Germania. Compania este, de asemenea, „foarte strict bazată pe Legea privind diagnosticul genetic” și a inițiat un studiu de urmărire în Germania. Potrivit companiei, studiul va verifica în practică după livrare dacă rezultatul a fost corect. Precizia este deci de 99 la sută. Marea acuratețe a unor astfel de analize de sânge a fost confirmată recent într-un studiu publicat în „New England Journal of Medicine”. Drept urmare, acestea sunt mai puțin susceptibile să dea rezultate incorecte decât metodele de examinare convenționale.

Ofițerul pentru dizabilități solicită interzicerea testelor, dar există încă multe critici la adresa acestor teste. De exemplu, unii încă văd asta ca o discriminare împotriva persoanelor cu dizabilități. Testul a încălcat „dreptul la viață, așa cum este prevăzut în Convenția Națiunilor Unite privind drepturile persoanelor cu dizabilități și trebuie interzis la nivel național”, a declarat comisarul pentru persoanele cu handicap din Baden-Württemberg. „Avem nevoie de o discuție socială largă despre diagnosticul prenatal cât mai curând posibil.” Există companii din SUA care ar putea testa până la 80 de parametri în sânge. „Începe cu defecte genetice la boli cronice, cum ar fi reumatismul sau astmul”, spune Weimer. El era îngrijorat că, odată ce acest lucru a fost utilizat în Germania, presiunea ar fi prea mare pentru persoanele care ar naște un copil bolnav fără un test anterior. „Cred că aceasta este o dezvoltare groaznică. La scurt timp după lansarea testului, Caritas Disabled Aid a cerut politicienilor și societății„ să se ridice pentru o societate de diversitate care să primească, de asemenea, copiii cu dizabilități genetice în mijlocul ei ”. „Declarația de la Bonn” a îndemnat organizația, „fiecare formă de presiune socială publică asupra părinților copiilor cu dizabilități trebuie contracarată.”

Testele conțin doar o cantitate limitată de informații Lifecodexx respinge criticile testelor. Hofmann spune: „Noi vedem asta ca o scuză.” Spre deosebire de testele convenționale invazive, cum ar fi puncția tortului mamei, testele de sânge non-invazive sunt lipsite de riscuri. „Compania noastră a decis să permită aceste teste. Criticarea accesului rapid acum este lipsită de importanță. ”98 la sută dintre analizele efectuate până în prezent sunt de nerecurat. „Dacă toate aceste femei ar fi examinate în mod invaziv, ele ar prezenta riscul inutil de avort.” Cu toate acestea, un rezultat necuviincios al testului nu înseamnă automat că copilul este sănătos. „Aproximativ patru la sută dintre nou-născuții au o boală moștenită”, spune Hofmann. „Alte boli apar, de exemplu, din complicații înainte, în timpul și imediat după naștere.” Hagemann a mai spus că testele conțineau doar o cantitate limitată de informații. „Puteți spune ceva despre dispozițiile genetice”, spune medicul. „Dar nimic despre o evaluare a întregului copil și calitatea vieții sale.” (Anunț)

Imagine: Gerd Altmann, Pixelio

Informații despre autor și sursă


Video: TESTE GENÉTICO PARA AUTISMO


Comentarii:

  1. Ashtaroth

    Îmi pare rău, dar după părerea mea, greșești. Să încercăm să discutăm acest lucru. Scrie -mi în pm.

  2. JoJolkis

    Nu este clar.

  3. Amani

    Îl înțeleg bine. Pot să ajut cu decizia întrebării. Împreună putem găsi decizia.

  4. Xavian

    Cred că ai făcut greșeala



Scrie un mesaj


Articolul Precedent

Spălăturile de gură curăță spațiile interdentare

Articolul Următor

O treime din pensiile anticipate sunt psihologice