Solicitat pentru test de sânge pentru interzicerea sindromului Down



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Critici masive la testul de sânge pentru diagnosticul prenatal

Introducerea viitoare a unui test de sânge pentru diagnosticul prenatal al sindromului Down se întâlnește cu rezistență masivă. „Testul de sânge prenatal pentru sindromul Down nu este un instrument de diagnosticare permis în cadrul Legii privind diagnosticul genetic”, potrivit comisarului guvernamental federal pentru persoanele cu handicap, Huber Hüppe.

Hüppe își bazează poziția pe o opinie juridică publicată astăzi de avocatul prof. Klaus Ferdinand Gärditz de la Universitatea din Bonn. Aceasta a clasificat testul de sânge pentru diagnosticul prenatal al trisomiei 21 ca fiind ilegal, potrivit reprezentantului dizabilității. Legea privind diagnosticul genetic "include posibile consecințe penale pentru astfel de examene prenatale inadmisibile", se arată în comunicatul actual. Testul a discriminat persoanele cu sindrom Down în cea mai proastă formă posibilă, „anume în dreptul lor la viață”, a criticat Hüppe.

Comisarul pentru dizabilități critică căutarea persoanelor cu sindrom Down În calitate de reprezentant federal pentru interesele persoanelor cu dizabilități, Hubert Hüppe (CDU) a criticat noul test de sânge al companiei „LifeCodexx”. „PraenaTest”, a cărui dezvoltare a fost finanțată de Guvernul Federal cu peste 200.000 de euro, nu servește „nici scopurilor medicale, nici terapeutice”, ceea ce este în contradicție cu Legea privind diagnosticul genetic, deoarece „tocmai aceste scopuri trebuie să fie disponibile pentru o examinare prenatală”, se arată în mesaj. reprezentantul guvernului federal pentru persoanele cu handicap. Cu toate acestea, sindromul Down nu poate fi tratat sau vindecat. Potrivit Hüppe, testul de sânge se referă "aproape exclusiv la selecția persoanelor cu sindrom Down", ceea ce reprezintă o discriminare în cea mai proastă formă, și anume dreptul la viață. Un avort ar fi deja efectuat în mai mult de 90 la sută din cazuri dacă diagnosticul prenatal ar găsi trisomie 21 la urmași. „Cu noul test presupus mai simplu, se teme că căutarea persoanelor cu sindrom Down va fi intensificată”, a continuat Hüppe. Ofițerul pentru dizabilități a cerut țărilor să înceteze introducerea testului de sânge pentru diagnosticul prenatal al trisomiei 21.

Introducerea noului test de sânge mai târziu în această lună Compania Constance „LifeCodexx” intenționează să lanseze testul în iulie a acestui an, prin care procedura va fi inițial oferită în aproximativ 20 de practici și centre prenatale din toată Germania, a declarat purtătorul de cuvânt al companiei, Elke Decker, " ZEIT Online ”. Decker a subliniat, de asemenea, avantajele noii proceduri, în care trisomia 21 este deja recunoscută într-o probă de sânge de la femeia însărcinată, iar riscul examinării lichidului amniotic este redundant în multe cazuri. „PraenaTest” este destinat femeilor începând cu cea de-a douăsprezecea săptămână de sarcină, pentru care s-a făcut o constatare izbitoare, de exemplu, în cursul screeningului din primul trimestru. Dacă există un risc crescut de modificări cromozomiale în embrion, testul de sânge poate aduce claritate. Până acum, un examen de lichid amniotic sau o puncție a tortului mamei a fost singura metodă de diagnostic pentru astfel de sarcini cu risc ridicat, dar există întotdeauna un risc semnificativ pentru copilul nenăscut cu aceste forme de chirurgie abdominală. Conform Societății Germane de Ginecologie și Obstetrică (DGGG), aproximativ zece din 1.000 de femei își pierd copiii sănătoși ca urmare a acestor intervenții. Înainte de testul de sânge pentru diagnostic prenatal, sfatul medicului calificat este obligatoriu în conformitate cu Legea privind diagnosticul genetic. Costul testului trebuie să fie suportat de pacient.

Testul de sânge pune la îndoială dreptul la viață al persoanelor cu sindrom Down Potrivit reprezentantului dizabilității guvernului federal, noul test al mamelor nu face decât să pretindă „o metodă mai puțin riscantă de diagnosticare prenatală” și nici măcar asociația profesională de diagnostice prenatale a stabilit ca invazivă. Metode precum testul lichidului amniotic cu testul de sânge devin de prisos. Totodată, „în același timp,„ presiunea asupra femeilor de a face testul cu risc mai scăzut și de a avorta dacă rezultatele sunt anormale ”, s-a plâns Hüppe. În opinia sa, „femeile care au un copil cu sindrom Down vor trebui să se justifice și mai mult în viitor.” Asociația Federală pentru Asistența la Viață pentru Persoanele cu Dizabilități Intelectuale a ajuns la o evaluare similară, criticând noile metode de diagnostic prenatal în martie. Testul de sânge pentru depistarea precoce a trisomiei 21 pune la îndoială dreptul de a trăi pentru persoanele cu sindrom Down. „Indiferent de evaluarea legală, Bundesvereinigung Lebenshilfe consideră așa-numitul Präna-Test extrem de problematic”, a subliniat președintele federal al Lebenshilfe, Robert Antretter, și a adăugat: „Am solicitat de mult timp o dezbatere etică cu privire la noile proceduri de test prenatal și mai multe informații despre trisomie 21 ".

Diagnosticul prenatal, în ansamblu, în critică, contrar evaluării reprezentantului dizabilității guvernului federal și al Asociației federale pentru asistență de viață pentru persoanele cu dizabilități intelectuale, Societatea Germană pentru Ginecologie și Obstetrică consideră noul test drept „nicio rupere etică a barajului”, deoarece metodele existente precum examinarea lichidului amniotic ar deveni același scop. Potrivit DGGG, nu există frica unei creșteri bruște a conflictelor de sarcină. Președintele Asociației Medicale din Germania, Frank Ulrich Montgomery, vede chiar avantaje clare în noul test și a explicat că critica actuală se referă mai mult la „diagnosticul prenatal și la consecințele sale în ansamblu” decât la efectele reale ale testului de sânge. În acest scop, cu toate acestea, ar trebui să fie așteptate rezultatele Consiliului deontologic, care lucrează în prezent în numele guvernului federal cu întrebări deschise referitoare la diagnosticul genetic și va pregăti un aviz. (Fp)

Citește mai departe:
Noua detectare precoce a bolilor la fături
Alcoolul dăunează 10 00016351a2cc0b08c03 /> Cât de periculoasă este radiația radioactivă?

Imagine: Rainer Sturm / pixelio.de

Informații despre autor și sursă



Video: Secvențe Trinitas. Copiii cu sindrom Down, mesageri ai fericirii 25 03 2017


Comentarii:

  1. Pierrel

    Lucrurile mici!

  2. Aegisthus

    Ai vizitat o idee minunată

  3. Kajile

    Este o frază remarcabilă, destul de amuzantă

  4. Nape

    Ai absoluta dreptate. Există ceva în asta și este o idee bună. Te sprijin.

  5. Maciver

    Cred că nu ai dreptate. Să discutăm. Scrie-mi in PM.

  6. Jankia

    Calma!

  7. Taura

    Confirm. Sunt de acord cu toate cele de mai sus. Să discutăm această problemă. Aici sau la pm.

  8. Lane

    the satisfactory question



Scrie un mesaj


Articolul Precedent

Ziua Mondială Alzheimer: specialiștii avertizează asupra demenței

Articolul Următor

Ginkgo nu promovează sângerarea